В Татарстане пройдут финальные испытания препарата от коронавируса
Как сообщили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ), минздрав России 21 мая дал разрешение на переход к финальной части исследования препарата «Фавипиравир» у пациентов, госпитализированных с COVID-19. Группы пациентов будет увеличена с 60 до 330 человек. Также планируется вовлечь новые научные и медицинские центры. Исследование препарата будет продолжено в 30 центрах в 9 регионах, в том числе в Татарсатне.
Генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев сообщил, что не менее 85% пациентов контрольных групп полностью излечились от коронавируса в течение 10 дней после начала приема препарата. «Рассчитываем на позитивный финальный результат исследований, который позволит завершить регистрационные процедуры препарата в РФ и приступить к полномасштабному запуску производства и поставок лекарства в медицинские учреждения по всей стране», —сказал Дмитриев.
В первом этапе исследования участвовали 60 пациентов, госпитализированных с коронавирусной инфекцией средней тяжести. 40 человек получали терапию «Фавипиравиром» и 20 человек из контрольной группы находились на стандартной терапии. Отмечается, в среднем освобождение организма от вируса в результате применения препарата происходило за 4 дня, при этом в группе стандартной терапии средний срок составил 9 дней.
Лавров ответил на вопрос о «новом плане» по Украине. Видео
Биткоин обновил исторический максимум. Причины роста
Над Челябинской областью пролетел метеор. Видео
В Сен-Тропе загорелась 41-метровая суперъяхта. Видео
Трамп раскрыл детали «нового соглашения» между США, НАТО и Украиной по поставкам оружия
Трамп анонсировал «важное заявление» по России
Белый дом опубликовал в X изображение Дональда Трампа в образе Супермена
Министр обороны Британии прокомментировал идею отправки войск на Украину
Европарламент принял решение насчет вотума недоверия Урсуле фон дер Ляйен — Euractiv
Читайте РБК в Telegram! Подборка наших каналов
