В Татарстане пройдут финальные испытания препарата от коронавируса
Как сообщили в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ), минздрав России 21 мая дал разрешение на переход к финальной части исследования препарата «Фавипиравир» у пациентов, госпитализированных с COVID-19. Группы пациентов будет увеличена с 60 до 330 человек. Также планируется вовлечь новые научные и медицинские центры. Исследование препарата будет продолжено в 30 центрах в 9 регионах, в том числе в Татарсатне.
Генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев сообщил, что не менее 85% пациентов контрольных групп полностью излечились от коронавируса в течение 10 дней после начала приема препарата. «Рассчитываем на позитивный финальный результат исследований, который позволит завершить регистрационные процедуры препарата в РФ и приступить к полномасштабному запуску производства и поставок лекарства в медицинские учреждения по всей стране», —сказал Дмитриев.
В первом этапе исследования участвовали 60 пациентов, госпитализированных с коронавирусной инфекцией средней тяжести. 40 человек получали терапию «Фавипиравиром» и 20 человек из контрольной группы находились на стандартной терапии. Отмечается, в среднем освобождение организма от вируса в результате применения препарата происходило за 4 дня, при этом в группе стандартной терапии средний срок составил 9 дней.
Читайте РБК в Telegram! Самые важные новости, только проверенная информация.
Трамп заявил о разработке Ираном ракет, способных долететь до США
Совет при президенте внесет акции в закон об исковых сроках приватизации
Госдеп потребовал от Украины отказаться от атак на интересы США
Самозанятых водителей предложили выделить в отдельный вид перевозок
Ланьков назвал курьезно-скандальным происшествием свое задержание в Риге
Минздрав предложил реформу порядка медпомощи детям. Подробности
