Власти РТ прокомментировали проблему с лекарствами больных муковисцидозом
Как сообщила сегодня на брифинге в кабмине РТ официальный представитель казанского Кремля Лилия Галимова, проблема стоит по всей стране. «Во всех городах, где есть люди с таким заболеванием, проходят акции, чтобы обратить на это внимание. Но надо понимать, что это вопрос федерального порядка. Минздрав России уже увидел проблему. Росздравнадзору дано поручение провести аналитику. Конечно, минздрав – это тот орган, который в первую очередь заинтересован в исполнении гарантий граждан на здоровье и безопасность. Вопрос должен быть решен в ближайшее время», — сказала Галимова.
Напомним, сегодня родители детей с генетическим заболеванием – кистозный фиброз (муковисцидоз), организовали пикеты у здания правительства Татарстана на площади Свободы. Акции протеста проходят в течение дня.
Ранее РБК сообщал, что глава Минздрава Вероника Скворцова поручила Росздравнадзору провести комплексную проверку обеспечения лекарственными препаратами пациентов с муковисцидозом (кистозным фиброзом) и подготовить подробный доклад, содержащий конкретные предложения по улучшению ситуации. Так в ведомстве отреагировали на появившиеся жалобы на то, что на российском фармрынке началась массовая замена лечащих препаратов дженериками (копии оригиналов), побочные эффекты которых до конца не изучены.
В Сети появилась петиция родители детей-инвалидов с диагнозом муковисцидоз с требованием вернуть оригинальные лекарства к продаже в аптеках. По словам авторов обращения, в России в последние месяцы происходит замена оригинальных лекарств, также с фармрынка уходят антибиотики-препараты, помогающие пациентам бороться с последствиями болезни. На 27 ноября петицию подписали более 100 тыс. человек.
Муковисцидоз — хроническое генетическое заболевание, характеризующееся поражением желез внешней секреции, тяжелыми нарушениями функций органов дыхания. По данным реестра больных муковисцидозом в России на 2017 год, зарегистрировано 3096 случаев заболевания.
