COVID-2019 в РТ⁠, 14 мая 2020, 15:57

Татарстан не задействовал для помощи пациентам аппараты ИВЛ «АВЕНТА-М»

COVID-2019 в РТ

Аппараты ИВЛ модели «АВЕНТА-М», использование которых приостановил Росздравнадзор, находятся в Татарстане в резерве. Об этом сообщили сегодня власти РТ

Татарстан не задействовал для помощи пациентам аппараты ИВЛ «АВЕНТА-М»

Сегодня пресс-секретарь президента Татарстана Лилия Галимова рассказала о том, используют ли в медучреждениях республики аппараты ИВЛ модели «АВЕНТА-М». Их эксплуатацию после пожаров в клиниках Москвы и Санкт-Петербурга приостановил Росздравнадзор.

Галимова сказала, что аппараты модели «АВЕНТА-М» составляют «мизерную часть» от общего количества приборов ИВЛ в республике и не были задействованы. Дальнейшую судьбу этих приборов определит Росздравнадзор.

Пресс-секретарь сообщила, что в резерве находятся большинство аппаратов ИВЛ. Всего в республике насчитывается порядка 1,5 тыс. аппаратов искусственной вентиляции легких.

rbc.group

Сообщение о приостановке использования аппаратов ИВЛ модели «АВЕНТА-М», произведенных Уральским приборостроительным заводов, начиная с 1 апреля 2020 года, появилось на сайте Росздравнадзора 13 мая.

rbc.group

«Аппараты ИВЛ «АВЕНТА-М» использовались для оказания медицинской помощи пациентам в городской клинической больнице имени С. И. Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где произошли пожары 9 и 12 мая», – сообщается на сайте службы.

Вечером 9 мая в результате происшествия в городской клинической больнице имени С. И. Спасокукоцкого в Москве погиб один человек. Жертвами пожара произошедшего 12 мая в больнице Святого Георгия в Петербурге стали 5 человек.

Одной из возможных причин произошедшего была названа неисправность аппаратов искусственной вентиляции легких. 13 мая минпромторг России заявил о необходимости проверить не только сами аппараты ИВЛ, но и условия их эксплуатации.

В пресс-службе АО «Уральский приборостроительный завод» РБК Татарстан заявили, что ключевым приоритетом предприятия является выпуск медицинского оборудования, соответствующего стандартам качества и безопасности. В компании отметили, что заинтересованы в скорейшем завершении проверок и установлении «истинных причин произошедшего». До их окончания комментарии преждевременны, отметили в пресс-службе.