ДУМ Татарстана просит проверить вакцины от COVID-19 на халяльность
Руководитель пресс-службы ДУМ РТ Резеда Закирова сообщила РБК Татарстан, что управление направило запрос разработчикам российских вакцин от коронавируса. От других комментариев она воздержалась.
РИА «Новости» со ссылкой на председателя комитета по стандарту «Халяль» при ДУМ РТ Ирека Зиганшина сегодня сообщило, что Духовное управление мусульман республики попросило разработчиков российских вакцин от COVID-19 «Спутник V» и «ЭпиВакКорона» раскрыть состав компонентов для проверки на халяльность.
«Мы хотим убедиться в том, что вакцины приносят пользу для людей, в том числе исповедующих ислам, чтобы они были во благо и чтобы они соответствовали требованию халяльности», – заявил он, отметив, что сертификация вызвана «заботой о верующих».
По данным на 29 января, в Татарстане провакцинировано препаратом «Спутник V» – 12 777 человек, 2 476 из них получили вторую дозу. Использовано 95,1% из 13 442 комплектов доз вакцины. До конца февраля в регион должно поступить 190,5 тысяч доз.
Глава Роспотребнадзора Анна Попова во время визита в Казань 20 января сообщила, чтобы добиться победы над эпидемией коронавируса в регионе нужно привить 60% взрослого населения, за исключением переболевших.
По словам Зиганшина, вакцины от института имени Гамалеи и центра «Вектор» могут не пройти проверку на халяльность. Он добавил, что если при производстве использовался свиной желатин, но его нет в самой вакцине, то это тоже будет влиять на халяльность.
«Мы хотим убедиться и в этом (есть там или нет такая клеточная линия). И поэтому ждем от институтов ответа. Со своей стороны мы тоже хотим помочь нашему обществу обрести правильный продукт»,- сказал он.
Зиганшин также заявил, что в случае обнаружения запрещенных исламом компонентов, соберется совет улемов (знатоков ислама) ДУМ РТ, который примет решение о том, можно ли верующим проходить вакцинацию.
РБК Татарстан направил запрос разработчикам вакцин. В Роспотребнадзоре по РТ сообщили, что им запроса на данную тематику не поступало. Вопрос находится компетенции разработчиков вакцин.
В институте Гамалеи РБК Татарстан сообщили, что запрос от представителей духовенства поступил: эксперты готовят ответы.
Состав препарата «Спутник-V» появился в госреестре лекарственных средств в августе 2020 года: после регистрации. Вакцина «Гам-КОВИД-Вак» (торговая марка «Спутник-V») состоит из двух компонентов и вводится внутримышечно в 2 этапа. В состав первого компонента входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, который несет ген белка S-вируса SARS-CoV-2.
В состав второго компонента входит вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа, который несет ген того же белка. Вакцина также имеет в составе вспомогательные вещества: сахароза, два вида соли, этанол 95%, гексагидрат хлорида магния, полисорбат, вода и химсоединение «Трис».
На сайте Роспотребнадзора сообщается, что доза (0,5 мл) разработанной центром «Вектор» вакцины «ЭпиВакКорона» содержит:
- пептидный антиген № 1 белка 8 вируса 8АК8-СоУ-2, конъюгированный на белок-носитель – (75 ±15) мкг;
- пептидный антиген № 2 белка 8 вируса 8АК.8-СоУ-2, конъюгированный на белок-носитель – (75 ±15) мкг;
- пептидный антиген № 3 белка 8 вируса 8АК.8-СоУ-2, конъюгированный на белок-носитель – (75 ±15) мкг.
Вспомогательные вещества:
- алюминия гидроксид в пересчете на (А13+) – (0,60 ±0,10) мг;
- калия дигидрофосфат – (0,12±0,01) мг;
- калия хлорид – (0,10± 0,01) мг;
- натрия гидрофосфата додекагидрат – (1,82+0,10) мг;
- натрия хлорид – (4,00 ±0,20) мг;
- вода для инъекций – до 0,5 мл.
